在分子诊断技术飞速发展的当下,实时荧光PCR分析系统已成为临床实验室的核心设备。然而,传统PCR检测流程因涉及样本分装、核酸提取、体系配制等多环节人工操作,不仅耗时长达3-4小时,更存在交叉污染风险。安图生物推出的全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统(如AutoMolec 3000/1600系列),通过全流程自动化整合,将检测时间压缩至100分钟内,其核心优势正推动行业向“样本进-结果出”的标准化模式转型。

实时荧光PCR分析系统选购指南:全自动核酸提纯功能为何成为刚需?

一、全流程自动化:破解传统检测痛点


传统PCR检测需经历五大环节,人工操作不仅效率低下,更因气溶胶污染、样本混淆等问题导致假阳性率居高不下。安图生物系统通过机械臂、液流控制与智能软件协同,实现了从样本预处理到结果分析的全流程自动化。以AutoMolec 3000为例,其41个独立反应单元可同步处理不同靶标,单次运行可完成96个样本检测,且通过密闭管道实现裂解液到洗脱液的全封闭转运,彻底消除人工转移提取产物导致的交叉污染风险。北京协和医院部署后,患者平均候诊时间从4小时降至1.5小时,验证了其临床价值。

二、磁珠法核酸提取:效率与精度的双重突破


磁珠法技术通过永磁体吸附磁珠实现核酸与提取液的自动化分离,较传统硅胶膜离心柱法效率提升3倍。安图生物系统采用该技术后,单样本处理时间缩短至15分钟,核酸回收率稳定在95%以上。其智能液面探测与防滴漏设计,可自动识别1.5mL至15mL离心管,兼容咽拭子、肺泡灌洗液、血液等多类型样本。在2000例临床样本验证中,系统与金标准方法符合率达100%,假阳性率为零,为呼吸道病原体检测、肿瘤早筛等场景提供了可靠支撑。

三、急诊模式与多项目检测:满足临床多元化需求


后疫情时代,分子诊断需求呈现两大趋势:一是急诊患者对快速检测的迫切需求,二是多靶点、多项目同时检测的效率要求。安图生物系统通过三大技术突破实现精准响应:其一,快速热循环技术采用半导体加热模块与液冷散热系统,实现最大升温速率6.1°C/s,40个PCR循环仅需40分钟;其二,四色荧光通道与高精度光电倍增管组合,可同时检测24种靶标基因,新冠核酸检测灵敏度达100 copies/mL;其三,智能任务调度算法自动优化退火温度与循环数,确保24种靶标基因同步扩增的准确性。例如,其呼吸道病原体检测方案可1管样本测10种病原体,涵盖甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒等常见病原体,满足临床混合感染的检测需求。

四、生物安全与智能化管理:构建现代化实验室生态


分子诊断实验室需严格防控气溶胶污染与人员感染。安图生物系统采用全封闭负压结构,样本处理、核酸提取、PCR扩增均在密闭腔体内完成,配合HEPA过滤系统,将气溶胶污染风险降至0.001%。其LabSmart实验室信息管理系统实现设备、试剂、人员的全流程数字化管理:试剂余量监测功能实时追踪试剂消耗情况,避免因缺料导致的检测中断;质控数据追溯功能为每份检测报告附带质控曲线与操作日志,满足ISO15189实验室认证要求;区域耐药监测模块可分析病原体耐药趋势,为医院感染控制提供决策支持。

五、中江举帆代理商:携手推动分子诊断技术普及


作为安图生物在华中地区的核心代理商,中江举帆凭借20年医疗设备服务经验,构建了覆盖三级医院、疾控中心、第三方检测机构的销售网络。其专业团队提供从设备选型、安装调试到售后维护的全生命周期服务,并针对不同场景定制解决方案:在发热门诊场景下,通过AutoMolec 1600的“随到随检”模式,将患者平均等候时间从6小时缩短至2小时;在大规模筛查场景中,AutoMolec 3000单日可处理192份样本,为区域疫情防控提供高效支撑。截至2025年,中江帆举已助力全国超800家医疗机构完成分子诊断实验室升级,累计完成检测超2亿人次。

从技术突破到临床应用,从设备研发到生态构建,安图生物全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统正重新定义分子诊断的标准。对于实验室而言,选择一套集高效、精准、安全于一体的全自动系统,不仅是提升检测能力的关键,更是迈向现代化医学实验室的必由之路。

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